Эфир форума

1
Стать донором яйцеклеток и заработать!
Последний: Мари_Мари
Топикстартер: Мари_Мари

27
Моя жена подсела на алкоголь!
Последний: Константин
Топикстартер: Ипкин Мирон Александрович

1
Имплантация зубов на выгодных условиях: приглашает клиника «32 Дент»
Последний: Сергей Владимиров
Топикстартер: Сергей Владимиров

4
Аниме
Последний: vika
Топикстартер: Оскол Диана Романовна

1
Монеты
Последний: Milashka
Топикстартер: Milashka

1
Семена
Последний: Milashka
Топикстартер: Milashka

1
Что делать, если укусил клещ?
Последний: Виталий Сергеевич
Топикстартер: Виталий Сергеевич

1
17-18 апреля 2018 года в Иркутске прошла первая научно-практическая конференция
Последний: Сергей Владимиров
Топикстартер: Сергей Владимиров

6
Народная медицина
Последний: Груздик Оксана Валерьевна
Топикстартер: Ахметов Александр Ахметов

5
Ангина, тонзиллит, фарингит
Последний: Груздик Оксана Валерьевна
Топикстартер: Журавлев Олег Анатольевич

20
как лечить генитальный герпес? помогите!
Последний: Груздик Оксана Валерьевна
Топикстартер: Каркасова Анна Владимировна

7
Фитолечение ОРВИ
Последний: Груздик Оксана Валерьевна
Топикстартер: Журавлев Олег Анатольевич

6
Лечение грибковых заболеваний
Последний: Груздик Оксана Валерьевна
Топикстартер: Журавлев Олег Анатольевич

7
Хронический простатит лечение народными методами "ProstatituNet"
Последний: Самая обаятельная
Топикстартер: Сергей

4
Лечение диабета
Последний: Виталий Сергеевич
Топикстартер: Izaura


Медицина в Москве

В современном мире все больше синтетических и искусственных препаратов, которые мы добровольно покупаем и употребляем.
Почему стоит покупать натуральную косметику читаем на нашем сайте. На этот вопрос отвечают специалисты косметологи и дерматологи.

Патент на технологию CRISPR получила компания Merck в Австралии
Сергей Владимиров
Сергей Владимиров, сообщений на форуме: 204
Регистрация: 21/11/2015
Сообщений: 204

16/06/2017

Ведущая научно-технологическая компания Merck сообщила, что Австралийское патентное ведомство предоставило ей патентные права на использование CRISPR в методе геномной интеграции эукариотических клеток.

Это первый полученный Merck, лидером в геномном редактировании, патент на технологию CRISPR. Патент охватывает хромосомную интеграцию или разрезание геномной последовательности эукариотических клеток (например, млекопитающих и растений) с последующим включением в них внешней или донорской последовательности ДНК с использованием CRISPR.

«Компания Merck разработала потрясающий инструмент, предоставляющий учёным возможность находить новые методы лечения для заболеваний с ограниченными вариантами терапии - такими как рак, редкие болезни или хронические состояния вроде диабета, - отметил Удит Батра (Udit Batra), член исполнительного совета и главный исполнительный директор Merck по вопросам биологических наук. - Решение о предоставлении патента служит наглядным признанием нашего опыта и компетенции в области технологии CRISPR - комплексе знаний, которые мы твёрдо намерены развивать».

Merck подала патентные заявки на метод CRISPR в Бразилии, Канаде, Китае, Европе, Индии, Израиле, Японии, Сингапуре, Южной Корее и США.

Технология геномного редактирования CRISPR, позволяющая осуществлять точное модифицирование хромосом живых клеток, способствует разработке методов лечения некоторых из самых сложных на сегодняшний день медицинских состояний. Сфера применения CRISPR весьма обширна - от идентификации генов, связанных с раком и редкими заболеваниями, до обращения процессов мутации, приводящих к слепоте.

Merck располагает 14-летним опытом в сфере геномного редактирования. Компания первой предложила специальные биомолекулы для геномного редактирования (РНК-направляемые интроны группы II TargeTron™ и цинк-пальцевые нуклеазы CompoZr™), поспособствовав тем самым внедрению этих технологий исследователями по всему миру. Merck также стала первым производителем упорядоченных библиотек CRISPR, охватывающим весь человеческий геном, тем самым ускорив поиск лечения для заболеваний и предоставив учёным возможность глубже изучить коренные причины их возникновения.

С помощью разработанной Merck технологии геномной интеграции CRISPR учёные могут заменить связанную с заболеванием мутацию полезной или функциональной последовательностью, что чрезвычайно важно для создания моделей болезни и генной терапии. Кроме того, научные специалисты могут использовать данный метод для включения трансгенов, маркирующих эндогенный белок для визуального отслеживания в клетках.

В мае 2017 года компания Merck сообщила о разработке альтернативного метода геномного редактирования CRISPR под названием прокси-CRISPR. В отличие от других систем, эта технология позволяет разрезать ранее недоступные клетки, делая CRISPR более эффективным, гибким и специфическим процессом и предоставления исследователям дополнительные возможности для экспериментов. Merck подала несколько патентных заявок на технологию прокси-CRISPR, и эти заявки являются лишь последними из многочисленных ходатайств на предоставление патентной защиты CRISPR, поданными компанией начиная с 2012 года.

В дополнение к базовым исследованиям в области генного редактирования Merck поддерживает разработку генных и клеточных лекарственных препаратов и производит вирусные векторы. В 2016 году компания запустила инициативу в сфере геномного редактирования, ориентированную на продвижение исследований новых методик - от геномного редактирования до производства генных препаратов, - посредством специальной команды экспертов и расширенных ресурсов, тем самым дополнительно подтвердив свою приверженность данной научной сфере.
Выбрать другой город