Эфир форума

9
Ежедневный рост тазовой кости на 1-2 мм/день в 25 лет.
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Альбина

3
травма пальца
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Суханов П П

2
Лечение воспаления надкостницы голени (Переостит)
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Svet

4
грыжа
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Курицина Валерия Игоревна

20
Подскажите эндокринолога!
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Ерёмина Юлия

3
Срочно нужен хороший ЛОР центр
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Федосеева Анна Юрьевна

69
Ищу клинику
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Мария

8
Можно ли проверить весь организм на наличие рака?
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Суворова Регина

4
Коронарография
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Вашкуно Иван Дмитриевич

16
Подскажите
Последний: Литвинова Анастасия Ивано
Топикстартер: Петухова Лариса

7
куда инвестировать деньги ?
Последний: Руденко Яна Игоревна
Топикстартер: Виктор Петров

1
Форекс и схожие ресурсы
Последний: Михал
Топикстартер: Михал

31
Кино посоветуйте?
Последний: Михал
Топикстартер: tamarafrolowa

20
Гомеопатия - это
Последний: Груздик Оксана Валерьевна
Топикстартер: Каркасова Анна Владимировна

1
Во всем мире высоко ценится сфера здравоохранения Испании
Последний: Сергей Владимиров
Топикстартер: Сергей Владимиров


Медицина в Москве

В современном мире все больше синтетических и искусственных препаратов, которые мы добровольно покупаем и употребляем.
Почему стоит покупать натуральную косметику читаем на нашем сайте. На этот вопрос отвечают специалисты косметологи и дерматологи.

Патент на технологию CRISPR получила компания Merck в Австралии
Сергей Владимиров
Сергей Владимиров, сообщений на форуме: 178
Регистрация: 21/11/2015
Сообщений: 178

16/06/2017

Ведущая научно-технологическая компания Merck сообщила, что Австралийское патентное ведомство предоставило ей патентные права на использование CRISPR в методе геномной интеграции эукариотических клеток.

Это первый полученный Merck, лидером в геномном редактировании, патент на технологию CRISPR. Патент охватывает хромосомную интеграцию или разрезание геномной последовательности эукариотических клеток (например, млекопитающих и растений) с последующим включением в них внешней или донорской последовательности ДНК с использованием CRISPR.

«Компания Merck разработала потрясающий инструмент, предоставляющий учёным возможность находить новые методы лечения для заболеваний с ограниченными вариантами терапии - такими как рак, редкие болезни или хронические состояния вроде диабета, - отметил Удит Батра (Udit Batra), член исполнительного совета и главный исполнительный директор Merck по вопросам биологических наук. - Решение о предоставлении патента служит наглядным признанием нашего опыта и компетенции в области технологии CRISPR - комплексе знаний, которые мы твёрдо намерены развивать».

Merck подала патентные заявки на метод CRISPR в Бразилии, Канаде, Китае, Европе, Индии, Израиле, Японии, Сингапуре, Южной Корее и США.

Технология геномного редактирования CRISPR, позволяющая осуществлять точное модифицирование хромосом живых клеток, способствует разработке методов лечения некоторых из самых сложных на сегодняшний день медицинских состояний. Сфера применения CRISPR весьма обширна - от идентификации генов, связанных с раком и редкими заболеваниями, до обращения процессов мутации, приводящих к слепоте.

Merck располагает 14-летним опытом в сфере геномного редактирования. Компания первой предложила специальные биомолекулы для геномного редактирования (РНК-направляемые интроны группы II TargeTron™ и цинк-пальцевые нуклеазы CompoZr™), поспособствовав тем самым внедрению этих технологий исследователями по всему миру. Merck также стала первым производителем упорядоченных библиотек CRISPR, охватывающим весь человеческий геном, тем самым ускорив поиск лечения для заболеваний и предоставив учёным возможность глубже изучить коренные причины их возникновения.

С помощью разработанной Merck технологии геномной интеграции CRISPR учёные могут заменить связанную с заболеванием мутацию полезной или функциональной последовательностью, что чрезвычайно важно для создания моделей болезни и генной терапии. Кроме того, научные специалисты могут использовать данный метод для включения трансгенов, маркирующих эндогенный белок для визуального отслеживания в клетках.

В мае 2017 года компания Merck сообщила о разработке альтернативного метода геномного редактирования CRISPR под названием прокси-CRISPR. В отличие от других систем, эта технология позволяет разрезать ранее недоступные клетки, делая CRISPR более эффективным, гибким и специфическим процессом и предоставления исследователям дополнительные возможности для экспериментов. Merck подала несколько патентных заявок на технологию прокси-CRISPR, и эти заявки являются лишь последними из многочисленных ходатайств на предоставление патентной защиты CRISPR, поданными компанией начиная с 2012 года.

В дополнение к базовым исследованиям в области генного редактирования Merck поддерживает разработку генных и клеточных лекарственных препаратов и производит вирусные векторы. В 2016 году компания запустила инициативу в сфере геномного редактирования, ориентированную на продвижение исследований новых методик - от геномного редактирования до производства генных препаратов, - посредством специальной команды экспертов и расширенных ресурсов, тем самым дополнительно подтвердив свою приверженность данной научной сфере.
Выбрать другой город